Nacosel 300mg/3ml Çözelti İçeren Ampul’e Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında

Bu içerik 229 defa okundu.

Tarih: 03-03-2020


Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 03.03.2020 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuruda;

Haver Farma İlaç A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu “Nacosel Çözelti İçeren Ampul 300mg/3ml” isimli müstahzarın 19694031 (SKT:06/21) parti numaralısına numune içerisinde yabancı cisim görülmesi gerekçesiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1.sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu belirtilmektedir.

Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

 

Kurum duyurusu için tıklayınız.